La hemocromatosis es una alteración genética caracterizada por un aumento de la absorción intestinal de hierro y consiguiente sobrecarga férrica en los parénquimas.
La hemocromatosis es una alteración genética caracterizada por un aumento de la absorción intestinal de hierro y consiguiente sobrecarga férrica en los parénquimas.
Esta enfermedad poco conocida la padece una de cada 500-1000 personas, y constituye por tanto una de las patologías genéticas más frecuentes en España.
La enfermedad progresa de forma insidiosa apareciendo los primeros síntomas a la edad adulta. Como no se efectúa un cribado precoz, desgraciadamente el diagnóstico de la hemocromatosis sigue siendo tardío y suele producirse al consultar al médico por patologías que son una consecuencia de la propia hemocromatosis.
El tratamiento, la sangría terapéutica, es sencillo, eficaz, barato y permite a los pacientes recuperar una calidad de vida normal.
La Asociación Española de Hemocromatosis junto con la Federación Internacional de Pacientes con Hemocromatosis participa en la Semana Mundial de la Hemocromatosis, que se celebra del 1 al 7 de junio 2026 por ello se iluminará de rojo la fachada del ayuntamiento.